Vademecum Metabolicum

Diagnose und Therapie erblicher Stoffwechselkrankheiten
Buch | Softcover
184 Seiten
2011 | 4., vollständig überarb. Aufl.
Schattauer (Verlag)
978-3-7945-2815-8 (ISBN)
24,99 inkl. MwSt
zur Neuauflage
  • Titel gebraucht verfügbar
  • Artikel merken
Studibuch Logo

...gebraucht verfügbar!

Zu diesem Artikel existiert eine Nachauflage
neu in der 4. Auflage: komplett überarbeitet und klinisch aktualisiert mit zahlreichen erst kürzlich beschriebenen Krankheiten; Ausrichtung am Entwurf der ICD-11
präzise: Konzentration auf die klinisch wesentlichen Fakten
umfassend: mehr als 50 Stoffwechselgruppen und über 400 einzelne Krankheiten, Differenzialdiagnostik für 20 klinische Situationen inkl. Stoffwechselnotfälle, Indikationen und Durchführung aller relevanten Stoffwechselanalysen und Funktionstests
übersichtlich: systematischer Zugang zu allen Krankheiten über die entsprechenden Stoffwechselgruppen
Jeder Arzt hat früher oder später mit Patienten zu tun, bei denen eine erbliche Stoffwechselkrankheit vorliegt – oft ein schwieriger Umstand, vor allem in Notfallsituationen, in denen eine rasche, gezielte Diagnostik und spezifische Behandlung entscheidend für die Prognose sind. Spätestens dann ist es hilfreich, das Vademecum Metabolicum zur Hand zu haben, das

- die typischen Manifestationsformen der verschiedenen Stoffwechselgruppen erklärt,
- die essenzielle Differenzialdiagnostik prägnant aufführt und
- die zentralen Merkmale aller Krankheiten präzise und praxisorientiert zusammenfasst.

Einzigartige Struktur, handlich und in 10 Sprachen übersetzt: das weltweit erfolgreichste Buch zu Stoffwechselkrankheiten! Geschätzt von Ärzten aller Fachrichtungen (speziell Pädiater, Humangenetiker, Allgemeinmediziner, Neurologen, Labormediziner), aber auch von Hebammen, Pflegenden und Medizinstudierenden.

Neu in der 4. Auflage: komplett überarbeitet und klinisch aktualisiert mit zahlreichen erst kürzlich beschriebenen Krankheiten; Ausrichtung am Entwurf der ICD-11

Johannes Zschocke: Univ.-Prof. Dr. med. Ph. D., Facharzt für Humangenetik und Medizinische Genetik; Professor für Humangenetik, Direktor der Division für Humangenetik, Ärztlicher Leiter des Zentrums Medizinische Genetik Innsbruck, Medizinische Universität Innsbruck

Diagnose und Therapie von Stoffwechselkrankheiten
Metabolische Basisdiagnostik
Allgemeine klinische Situationen: Stoffwechselnotfall, epileptische Enzephalopathie, plötzlicher Kindstod, ungewöhnliche klinische Befunde und Laborbefunde, postmortale Diagnostik etc.
Metabolische Spezialdiagnostik
Funktionstests
Neugeborenen-Screening
Stoffwechselwege und ihre Störungen

Erscheint lt. Verlag 29.12.2011
Sprache deutsch
Maße 125 x 180 mm
Gewicht 175 g
Themenwelt Medizinische Fachgebiete Innere Medizin Endokrinologie
Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Laboratoriumsmedizin
Schlagworte Enzymmangel • Erbliche Stoffwechselerkrankungen • Neugeborenen-Screening • Notfall • Plötzlicher Kindstod • Schattauer • Stoffwechselkrankheiten
ISBN-10 3-7945-2815-8 / 3794528158
ISBN-13 978-3-7945-2815-8 / 9783794528158
Zustand Neuware
Haben Sie eine Frage zum Produkt?
Wie bewerten Sie den Artikel?
Bitte geben Sie Ihre Bewertung ein:
Bitte geben Sie Daten ein:
Mehr entdecken
aus dem Bereich