BASICS Humangenetik

(Autor)

Buch | Softcover
VIII, 107 Seiten
2013 | 2. Auflage
Urban & Fischer in Elsevier (Verlag)
978-3-437-42477-9 (ISBN)
27,00 inkl. MwSt
GUT – BESSER – BASICS!

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Schluss mit dem Stress: Die BASICS-Reihe bringt den Überblick!

"BASICS Humangenetik" bringt den perfekten Überblick über die gesamte Bandbreite der Humangenetik:

GUT: umfassender Einblick – von den molekularen Grundlagen und Methoden der Gentechnik über die wichtigsten Chromosomenaberrationen und -störungen bis zu hereditären Tumorerkrankungen

BESSER: praxisorientiert mit klinischen Fallbeispielen

BASICS: jedes Thema in kleinen Häppchen auf je einer Doppelseite. Schön in Farbe, prima zu lesen, mit vielen Abbildungen

Das Beste: geschrieben von einem starken Team. So wird die Humangenetik verständlich, ohne zu sehr ins Detail zu gehen. Ideal zum Einarbeiten ins Thema!

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PD Dr. med. Dr. rer. nat. Andreas Teufel, Jahrgang 1971, Studium der Humanmedizin und Bioinformatik, 1999 Abschluss der Promotion in Humanmedizin, 2006 Abschluss der Promotion in Biologie, Facharzt für Innere Medizin, seit 7/2008 Oberarzt Hepatologische Ambulanz der 1. Medizinischen Klinik und Poliklinik des Klinikums der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz.

A Allgemeiner Teil Molekulare Grundlagen Zellen, Chromosomen Aufbau der DNA, Replikation Gene, Humanes Genom Transkription Translation Zellzyklus Meiose Mutationen Chromosomenaberrationen Genmutationen, Genetische Variabilität Tumorgenetik Epigenetik Vererbungslehre Vererbungslehre MendeI I Vererbungslehre Mendel II Multifaktorielle Vererbung Stammbaumanalysen Populationsgenetik, Hardy-Weinberg-Gesetz Methoden der Gentechnik Chromosomenanalyse Gelelektrophorese, Restriktionslängenpolymorphismus Polymerasekettenreaktion DNA-Sequenzierung Microarrays B Spezieller Teil Genetische Beratung Autosomale numerische Chromosomenaberrationen Trisomie 21, Down-Syndrom Trisomie 18, Trisomie 13 Gonosomale Chromosomenaberrationen Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom Ulrich-Turner-Syndrom Strukturelle Chromosomenstörungen Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Cri du chat, Williams-Beuren Rubinstein-Taybi, Mikrodeletionssyndrom22q11 Imprinting-Defekte Prader-Willi-Syndrom, Angelmann-Syndrom Kongenitale Fehlbildungen Neuralrohrdefekte, Holoprosenzephalie, Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten Endokrinologische Erkrankungen Phenylketonurie Hämochromatose Adrenogenitales Syndrom Muskuläre Erkrankungen Muskeldystrophien Neurologische Störungen Mentale Retardierung Chorea Huntington Sonstige Skelettdysplasien Marfan-Syndrom Rett-Syndrom Fragiles-X-Syndrom Mukoviszidose Hämatologische Erkrankungen Hämophilien, Thalassämie Teratogenität Teratogenität I Teratogenität II Hereditäre Tumorerkrankungen Hereditäres Mammakarzinom Lynch-Syndrom, Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC), familiäre Adenomatosis Polyposis (FAP) Multiple Endokrine Neoplsien (MEN) Li-Fraumeni-Syndrom Retinoblastom C Fallbeispiele Fallbeispiel 1 Fallbeispiel 2 Fallbeispiel 3

Erscheint lt. Verlag 12.11.2013
Reihe/Serie Basics
Verlagsort München
Sprache deutsch
Maße 210 x 297 mm
Gewicht 470 g
Einbandart kartoniert
Themenwelt Medizinische Fachgebiete Chirurgie Neurochirurgie
Studium 2. Studienabschnitt (Klinik) Humangenetik
Schlagworte Apoptose • Bakterium • Biologie • Brustkrebs • Chromosom • Chromosomen • Diabetes mellitus • Diagnostik • Erbanlage • Erbkrankheit • Gendefekt • Genetik • genetische • Genetische Beratung • Genetische Diagnostik • genetischer • Genexpression • Humangenetik • Humangenetik; Handbuch/Lehrbuch • Imprinting • Klinische • Lymphome • Medizin • Mikrobiologie • Molekularbiologie • Molekulare • Mutation • Mutationen • Neurologie • Nukleotid • Onkologie • Osteogenesis imperfecta • Pränataldiagnostik • Pränatale Diagnostik • Pränataldiagnostik • Pränatale Diagnostik • Psychotherapie • Sequenzierung • syndrome • Tumor • Vererbung • Vererbungslehre • Zellbiologie • Zytogenetik
ISBN-10 3-437-42477-7 / 3437424777
ISBN-13 978-3-437-42477-9 / 9783437424779
Zustand Neuware
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