Genetic Hearing Loss
CRC Press (Verlag)
978-0-367-39492-9 (ISBN)
Patrick J. Willems
Hearing and hearing loss: normal development of the ear in the human and mouse, audiometric tests and diagnostic workup, classification and epidemiology of hearing loss, Syndromic hearing loss: Usher syndrome, pendred syndrome, Waardenburg syndrome, Nielsensyndrome, HDR syndrome, branchio-oto-renal syndrome, Treacher Collins syndrome, MYH9, mitochondrial hearingloss, Genes responsible for nonsyndromic hearing loss: gene localization and isolation in nonsyndromic hearing loss, connexins, myosin VI, K+ channel gene KCNQ4, COL11A2, POU-Domain transcription factors, a-Tectorin P. EYA4 DFNA 5 COCH Diaphanous, Claudin 14 CDH23 TMPRSS33, otosclerosis. Miscellaneous factors: mechanisms that regulate hair cell differentiation and regeneration, genetic testing - possibilitiesand attitudes.
Erscheinungsdatum | 21.10.2019 |
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Verlagsort | London |
Sprache | englisch |
Maße | 152 x 229 mm |
Gewicht | 930 g |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika |
Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► HNO-Heilkunde | |
Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Humangenetik | |
ISBN-10 | 0-367-39492-8 / 0367394928 |
ISBN-13 | 978-0-367-39492-9 / 9780367394929 |
Zustand | Neuware |
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